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賽默飛A30872

  • 更新時間:  2024-06-14
  • 產品型號:  TaqPath™ ProAmp™
  • 簡單描述
  • TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預混液適用于高通量基因分型以及要求嚴格可靠性和準確度的拷貝數變異方案,即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR 儀器平臺上提供基因組 DNA 靶標的靈敏、可靠結果。T在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下(例如在臨床診斷測試中),準確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預混料已經過優化
詳細介紹

                                    賽默飛世爾 A30872 預混液



一、產品特點:

 TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預混液適用于高通量基因分型以及要求嚴格可靠性和準確度的拷貝數變異方案,即使存在臨床樣品中常見的抑制劑。其可在廣泛的 qPCR 儀器平臺上提供基因組 DNA 靶標的靈敏、可靠結果。TaqPath ProAmp 預混液按照嚴格的 ISO13485 質量管理體系生產,設計用于生產批次間性能一致的產品。

 

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測試方法技術參數;


賽默飛A30872


二、適合不同通量需求的兩種 TaqPath ProAmp 預混液配方
1TaqPath ProAmp 預混液 包含 ROX 惰性參比染料,可對多達三種靶標進行較低的多通路檢測
2TaqPath ProAmp 多通路預混液包含 MUSTANG PURPLE 惰性參比染料,可對多達四種靶標進行較高的多通路檢測

 

3TaqPath ProAmp 賽默飛A30872 預混液的優勢
4出色的數據質量即使在存在抑制劑的情況下,基因分型和拷貝數測定也具有高特異性、動態范圍*和重現性
5可耐受人或動物源制備的樣品(口腔粘膜拭子、血液和卡采樣)中常見的抑制劑
6專有的 Dual Lock Taq DNA 熱啟動機制能為自動化工作流實現72小時的 PCR 前臺式穩定性
7多通路擴增范圍兩種配方,每個反應可實現單一至四種靶標檢測
8出色的生產一致性ISO 13485 認證的設施中生產
9 合規包包含較常索取的合規文件,可在下方獲取

三、使用純化或粗裂解物上樣量的高準確度基因分型
在有少量樣品可用或 PCR 抑制劑不可避免的情況下(例如在臨床診斷測試中),準確的基因分型非常重要。TaqPath ProAmp 預混料已經過優化,即使使用純化的或粗裂解物樣品起始量制備的低量反應,也能提供精確且可重現的結果。下圖顯示了與競爭對手的混合物相比,使用血液樣品中的粗裂解物進行相同組 TaqMan 基因分型測定的基因分型準確度。TaqPath ProAmp 預混液已經過優化,通過基因分型圖中出色的簇分離證明,它可提供高特異性的等位基因辨別,無論樣品是純化的基因組 DNA 還是粗裂解物。

四、高準確度拷貝數定量
多功能 TaqPath ProAmp 預混液也能通過使用純化的基因組 DNA 樣品對拷貝數變異進行高準確度測定。下圖顯示了與兩種其他混合物相比,使用 TaqPath ProAmp 預混液的拷貝數變異結果。TaqPath ProAmp 預混液可用于在含多達四個拷貝數的樣品中準確測定拷貝數。

五、根據 cGMP 標準生產的通用試劑
TaqPath 預混液是通用試劑,標記為供實驗室使用,在經過 ISO 13485 認證和 FDA 注冊且符合 cGMP 標準的工廠中生產。

 

六、合規包
為了有效地支持您的合規需求,可在此處獲取較常索取的合規文件:
1 TaqPath 預混液遵循的現行藥品生產質量管理規范 (cGMP) 相關的質量聲明
2 詳細的特定批次的檢驗報告書 (COA)(請參閱以下文檔與下載"部分)
3產品穩定性聲明
4 供應商評估支持
   -- 已完成自我評估
   -- 生產工廠的 ISO 證書
5有關歐盟 REACH 合規性相關咨詢
6BSE/TSE 聲明
7更改控制和通知注冊
未找到您需要的合規性文檔?技術支持團隊將隨時為您提供幫助。

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8動態范圍是測定方法和樣品中模板濃度以及預混液配方的一種屬性;因此每項結果之間可能有所差異

  測試圖表:

賽默飛A30872



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